Referencia
Ficha de referencia

L-Carnitine 500 mg / 10 ml

Vial de L-Carnitine 500 mg / 10 ml

L-Carnitine 500 mg / 10 ml es un insumo de laboratorio y no requiere reconstitución. Se usa como diluyente o soporte en la preparación de compuestos liofilizados.

10 ml

Perfil científico

L-Carnitina (β-hidroxi-γ-trimetilamino-butirato) es un compuesto cuaternario de amonio (MW: 161.2 Da) naturalmente presente en mamíferos, esencial para metabolismo energético mitocondrial. En la literatura de investigación, la forma parenteral se documenta con biodisponibilidad superior (100%) versus la oral (14-18%).

Estructura Química:

  • Fórmula: C₇H₁₅NO₃
  • Forma activa: L-Carnitina (levorotatorio)
  • Precursores biosíntesis: Lisina + Metionina (requiere vitamina C, B6, niacina, hierro)
  • Síntesis endógena: 1.2 μmol/kg/día (insuficiente para demandas aumentadas)
  • Concentración tisular: músculo esquelético >95% reservas corporales totales

Mecanismos Moleculares Fundamentales:

  1. Sistema Lanzadera Carnitina (Transporte Mitocondrial):
  • CPT-1 (Carnitine Palmitoyltransferasa I): Membrana externa mitocondrial
    • Conversión: Acil-CoA + Carnitina → Acil-Carnitina + CoA
    • Paso limitante: regulación malonil-CoA (estado nutricional)
    • Especificidad: ácidos grasos cadena larga (C12-C20)
  • CACT (Carnitine-Acylcarnitine Translocase): Membrana interna
    • Transporte: Acil-Carnitina (matriz) ↔ Carnitina libre (espacio intermembrana)
    • Antiporter: intercambio 1:1
  • CPT-2: Matriz mitocondrial
    • Regeneración: Acil-Carnitina → Acil-CoA + Carnitina
    • Disponibilidad: Acil-CoA para β-oxidación
  1. β-Oxidación y Producción ATP:
  • Oxidación ácidos grasos: ciclo repetitivo acortamiento 2-carbonos
  • Producción acetil-CoA: entrada ciclo Krebs
  • Rendimiento energético: Palmitato (C16) → 129 ATP
  • Eficiencia: >2x versus glucosa/peso molecular
  1. Regulación Pool Acil-CoA:
  • Buffer metabólico: equilibrio Acil-CoA/CoA libre
  • Prevención lipotoxicidad: reducción acumulación acil-CoA celular
  • Flexibilidad metabólica: facilitación cambio sustrato energético
  • Detoxificación: exportación acil grupos exceso
  1. Efectos Pleiotrópicos Adicionales:
  • Producción óxido nítrico: modulación síntesis NO endotelial
  • Expresión génica: regulación PPARα, PGC-1α (metabolismo oxidativo)
  • Función mitocondrial: mejora eficiencia cadena respiratoria
  • Antioxidante: reducción ROS mitocondrial 30-40%

Farmacocinética (datos de investigación, vía parenteral):

  • Biodisponibilidad: 100% (vs 14-18% oral)
  • Tmáx: 30-60 minutos post-administración parenteral
  • Distribución: amplia, acumulación músculo esquelético
  • Vida media: 3-4 horas
  • Clearance: renal >90% (filtración glomerular + reabsorción tubular)
  • Excreción: principalmente forma libre + metabolitos acil-carnitina

Referencias

  1. Broad EM, et al. (2005) "Effects of 4 weeks L-carnitine supplementation on exercise performance" - Int J Sport Nutr Exerc Metab 15(2):181-191. [PubMed: 16131698]
  2. Wall BT, et al. (2011) "Chronic oral ingestion of L-carnitine and carbohydrate increases muscle carnitine content and alters muscle fuel metabolism" - J Physiol 589(Pt 4):963-973. [PubMed: 21224234]
  3. Iliceto S, et al. (1995) "Effects of L-carnitine administration on left ventricular remodeling after acute myocardial infarction" - J Am Coll Cardiol 26(2):380-387. [PubMed: 7608439]
  4. Lenzi A, et al. (2003) "Use of carnitine therapy in selected cases of male factor infertility" - Fertil Steril 79(2):292-300. [PubMed: 12568837]
  5. Virmani MA, Cirulli M. (2000) "The role of l-carnitine in mitochondria, prevention of metabolic inflexibility and disease initiation" - Int J Mol Sci 21(22):8737. [PubMed: 33233502]
  6. Pekala J, et al. (2011) "L-carnitine--metabolic functions and meaning in humans life" - Curr Drug Metab 12(7):667-678. [PubMed: 21561431]

Certificados del lote

Reportes del laboratorio para el lote en circulación.

Certificado de análisis (PDF) Endotoxinas (PDF)

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