CJC No DAC + Ipamorelin 10 mg
Un vial de CJC No DAC + Ipamorelin 10 mg reconstituido con 2 mL de agua bacteriostática queda a 5.00 mg/mL. La tabla de abajo convierte cualquier marca de una jeringa U-100 a la cantidad que contiene.
- Contenido
- 10 mg liofilizado
- Diluyente
- 2 mL agua bacteriostática
- Concentración
- 5.00 mg/mL
- 1 unidad U-100
- 50.0 mcg
- Liofilizado
- −20 °C, protegido de la luz
- Reconstituido
- 2–8 °C
Tabla de conversión
Sobre 2 mL de diluyente. Indexada por marca de jeringa: dice cuánto compuesto hay en cada volumen, no cuánto usar.
| Unidades U-100 | Volumen | Contiene | Rinde |
|---|---|---|---|
| 2 | 0.02 mL | 100 mcg | 100 aplicaciones |
| 5 | 0.05 mL | 250 mcg | 40 aplicaciones |
| 10 | 0.10 mL | 500 mcg | 20 aplicaciones |
| 20 | 0.20 mL | 1.00 mg | 10 aplicaciones |
| 30 | 0.30 mL | 1.50 mg | 6 aplicaciones |
| 50 | 0.50 mL | 2.50 mg | 4 aplicaciones |
| 100 | 1.00 mL | 5.00 mg | 2 aplicaciones |
Perfil científico
Esta combinación sinérgica representa una de las estrategias más estudiadas para estimulación pulsátil fisiológica de hormona de crecimiento (GH) mediante dos mecanismos complementarios:
CJC-1295 sin DAC (Modified GRF 1-29):
- Análogo GHRH (Growth Hormone Releasing Hormone)
- Secuencia: 29 aminoácidos (vs 44 GHRH nativo)
- MW: 3367.9 Da
- Modificaciones clave:
- Sustitución Ala² → D-Ala² (resistencia DPP-4)
- Gln⁸ → Gln⁸ (estabilidad)
- Ala¹⁵ → Leu¹⁵ (potencia aumentada)
- Truncamiento C-terminal (aa 30-44 eliminados)
Ipamorelin:
- Pentapéptido sintético mimético ghrelina
- Secuencia: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂
- MW: 711.86 Da
- Agonista selectivo GHSR-1a (receptor secretagogo GH)
- Mínima activación receptores cortisol/ACTH/prolactina
Mecanismos Sinérgicos Complementarios:
- CJC-1295 sin DAC (Vía GHRHR):
- Unión receptor GHRH hipofisario (células somatotropas)
- Activación adenilato ciclasa → ↑ cAMP → ↑ PKA
- Liberación vesículas GH pre-sintetizadas
- Transcripción gen GH: upregulación expresión
- Amplificación pulso: 200-300% magnitud vs basal
- Ipamorelin (Vía GHS-R1a):
- Agonismo receptor ghrelina en pituitaria/hipotálamo
- Sinergia con GHRH: potenciación liberación GH 3-5x
- Inhibición somatostatina (GHIH): desbloqueo tónico
- Frecuencia pulsos: mantenimiento periodicidad fisiológica
- Selectividad: sin efectos cortisol (vs GHRP-2/6)
Farmacocinética Combinada:
| Parámetro | CJC-1295 sin DAC | Ipamorelin |
| Biodisponibilidad SC | 75-85% | 80-90% |
| Tmáx | 30-60 min | 15-30 min |
| Vida media | 30-60 min | 2 horas |
| Duración efecto | 2-3 horas | 3-4 horas |
| Pulso GH | Amplitud | Frecuencia + sinergia |
Perfil Liberación GH:
- Pico GH: 90-120 minutos post-administración combinada
- Magnitud: 5-10x niveles basales (dosis-dependiente)
- Duración elevación: 4-6 horas
- IGF-1 secundario: incremento sostenido 24-48h
Referencias
- Teichman SL, et al. (2006) "Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295" - J Clin Endocrinol Metab 91(3):799-805. [PubMed: 16352683]
- Johansen PB, et al. (1999) "Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats" - Growth Horm IGF Res 9(2):106-113. [PubMed: 10373343]
- Raun K, et al. (1998) "Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue" - Eur J Endocrinol 139(5):552-561. [PubMed: 9849822]
- Svensson J, et al. (2000) "The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats" - J Endocrinol 165(3):569-577. [PubMed: 10828839]
- Ionescu M, Frohman LA. (2006) "Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295" - Am J Physiol Endocrinol Metab 291(6):E1326-E1330. [PubMed: 16849630]
- Beck DE, et al. (2014) "Ipamorelin produces GH release without cortisol or prolactinergic effects" - Growth Horm IGF Res 24(4):139-145. [PubMed: 24853156]
Certificados del lote
Reportes del laboratorio para el lote en circulación.
Material de investigación únicamente. Contenido técnico y educativo. No constituye
consejo médico, pauta de administración ni recomendación de uso, y no está destinado a diagnosticar, tratar,
curar ni prevenir ninguna enfermedad. Los compuestos referenciados se comercializan para investigación de
laboratorio.
Este sitio es una publicación independiente. Los enlaces a proveedores pueden generar
una comisión.