Referencia
Ficha de referencia

MOTS-C 10mg

Vial de MOTS-C 10mg

Un vial de MOTS-C 10mg reconstituido con 2 mL de agua bacteriostática queda a 5.00 mg/mL. La tabla de abajo convierte cualquier marca de una jeringa U-100 a la cantidad que contiene.

Contenido
10 mg liofilizado
Diluyente
2 mL agua bacteriostática
Concentración
5.00 mg/mL
1 unidad U-100
50.0 mcg
Liofilizado
−20 °C, protegido de la luz
Reconstituido
2–8 °C

Tabla de conversión

Sobre 2 mL de diluyente. Indexada por marca de jeringa: dice cuánto compuesto hay en cada volumen, no cuánto usar.

Unidades U-100VolumenContieneRinde
20.02 mL100 mcg100 aplicaciones
50.05 mL250 mcg40 aplicaciones
100.10 mL500 mcg20 aplicaciones
200.20 mL1.00 mg10 aplicaciones
300.30 mL1.50 mg6 aplicaciones
500.50 mL2.50 mg4 aplicaciones
1001.00 mL5.00 mg2 aplicaciones

Perfil científico

MOTS-C (Mitochondrial Open Reading frame of the Twelve S rRNA-c) es un péptido endógeno de 16 aminoácidos codificado dentro del genoma mitocondrial humano, específicamente en la subunidad 12S del ARN ribosomal. Identificado en 2015 por el equipo de Pinchas Cohen en la University of Southern California, representa una clase nueva de péptidos derivados de la mitocondria con función reguladora sistémica.

Estructura molecular:

  • Secuencia: MRWQEMGYIFYPRKLR
  • Peso molecular: aproximadamente 2,174 Da
  • Origen biológico: derivado del ADN mitocondrial humano
  • Presencia endógena: detectable en plasma humano, niveles que disminuyen con la edad

El descubrimiento de MOTS-C cambió la comprensión clásica de la mitocondria como un orgánulo puramente energético, evidenciando su rol como nodo de señalización metabólica que comunica el estado celular hacia el resto del organismo.

Referencias

  1. Lee C, Zeng J, Drew BG, et al. The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metab. 2015;21(3):443-454.
  2. Reynolds JC, Lai RW, Woodhead JST, et al. MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis. Nat Commun. 2021;12:470.
  3. Kim KH, Son JM, Benayoun BA, Lee C. The mitochondrial-encoded peptide MOTS-c translocates to the nucleus to regulate nuclear gene expression. Cell Metab. 2018;28(3):516-524.
  4. Yang Y, Gao H, Zhou H, et al. The role of mitochondrial-derived peptide MOTS-c in metabolic homeostasis. Pharmacol Res. 2019;143:166-171.
  5. Merry TL, Chan A, Woodhead JST, et al. Mitochondrial-derived peptides in energy metabolism. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2020;319(4):E659-E666.

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